тесты, которые можно сделать пуделю

Подготовлено А. Винжега (Погребинская)

Разведение домашних животных имеет особенность: во-первых, владельцы стараются вы́ходить всех рожденных щенков, насколько это возможно; во-вторых, если у взрослой собаки проявится какое-нибудь заболевание, то в силу самых разных причин и она сама, и ее потомки продолжают давать потомство, перенося генетическое заболевание все глубже и глубже в породу, «проталкивая» его все дальше и дальше в будущее. В то время как в природе животное с ранней потерей зрения, патологическим строением суставов или с суженной трахеей долго бы не протянуло.

Когда количество тех или иных генетических заболеваний начинает переходить некую черту нормы проявления в популяции, приходит время озаботиться вопросом «Как избежать продолжения передачи нежелательных генов?» Ответ прост: надо не допускать в разведение животных, страдающих теми или иными генетическими заболеваниями. Поэтому племенных животных надо тестировать.

На данный момент (2022 год) для некоторых пород тестирование здоровья является обязательным условием для допуска в разведение, для некоторые — только рекомендательным. Ниже приведены заболевания, которые встречаются у пуделей и поддаются тестированию.
Решение сдачи тестов владельцы и заводчики принимают самостоятельно.

Где и как можно сдать: 1) Зооген; 2) Фрактал Био; 3) ШансБио, 4) ВГНКИ.
Во «Фрактал Био» можно также заказать породный комплекс на «профиль 1»: DM, YUU, prcd-PRA, vWD1.

1) прогрессивная атрофия сетчатки (prcd-PRA) (Progressive Retinal Atrophy): наследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений сетчатки глаза, которое приводит к слепоте. Тестирование можно проводить в любом возрасте: как для щенков,
так и для взрослых собак.
По результатам теста:
PRA A или NN – здоров
PRA B или NM – носитель
PRA С или ММ – болен

рекомендованный подбор пар	нерекомендованный подбор пар
NN + NN NN + NM	NM + NM MM + MM

2) люксация пателлы (Patella Luxation): смещение коленной чашечки относительно нормального положения на блоке бедренной кости.
Приводит к хромоте разной степени тяжести. Kак можно сдать.
Подробнее про пателлу можно посмотреть здесь.
По результатам теста:
0/0 – здоров
0/1 – перемежающийся вывих. Возможно принудительное мануальное смещение коленной чашки при полном разгибании коленного сустава с последующей спонтанной ее репозицией;
0/2 – частый вывих коленной чашки при сгибании сустава или мануальном воздействии, при этом спонтанного вправления не происходит;
0/3 – устойчивый вывих, при котором возможно мануальное вправление, но после этого происходит спонтанный повторный вывих;
0/4 – устойчивый вывих, при котором мануальное вправление невозможно.

Ветеринарный врач может рекомендовать повторное обследование через установленный период времени и отразить это в заключении.

рекомендованный подбор пар	нерекомендованный подбор пар
0/0 + 0/0 0/0 + 0/1	0/0 + 0/3 0/0 + 0/4 0/2 + 0/2 и т.п.
допустимо:
0/0 + 0/2 0/1 + 0/1
Сумма степеней состояния колен обоих производителей не более «2».	Сумма степеней состояния колен обоих производителей более «2».

3) болезнь Виллебранда 1-го типа (Von Willebrand Disease type I): одно из наиболее распространенных наследственных заболеваний, связанных с проблемами свертывания крови. Симптомы заболевания схожи с гемофилией, в связи с чем болезнь Виллебранда иногда называют псевдогемофилией.
По результатам теста:
NN – нет риска развития заболевания, связанного с данной мутацией, не может передать аллель заболевания потомству;
NM – нет риска развития заболевания, связанного с данной мутацией, но носитель может передать аллель заболевания потомству;
MM – высокий риск развития заболевания, передаст аллель заболевания потомству.

рекомендованный подбор пар	нерекомендованный подбор пар
NN + NN NN + NM	NM + NM MM + MM

4) ганглиодиоз GM2 пуделей (GM2 Var0): аутосомно-рецессивное заболевание той-пуделей, связанное с мутацией в гене HEXB. У больных собак отмечается избыточное накопление гликопротеина GM2, особенно в клетках мозга и нервной системы. Больные собаки обычно проявляют симптомы неврологического заболевания в возрасте от 9 до 12 месяцев. Симптомы включают трудности при ходьбе, потерю равновесия, тремор головы, рвоту, потерю зрения. Болезнь быстро прогрессирует и собаки обычно погибают в возрасте от 18 до 23 месяцев.
Можно сдать: 1) Зооген, 2) ШансБио.

5) дегенеративная миелопатия собак (DM) (Degenerative Myelopathy): тяжёлое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, приводящее к параличу задних конечностей у взрослых животных.
По результатам теста:
NN – здоров;
NM – носитель;
MM – высокий риск развития заболевания, передаст аллель заболевания потомству.

рекомендованный подбор пар	нерекомендованный подбор пар
NN + NN NN + NM	NM + NM MM + MM

6) хондродисплазия (CDPA) и хондродистрофия с риском дегенерации межпозвоночных дисков (Сhondrodystrophy and degeneration of intervertebral discs) (для миниатюрных и той пуделей).
Хондродисплазия (CDPA) – паталогия, связанная с деформацией, ненормальной формой и длинной конечностей, вызывается нарушением образования хрящевой ткани. Является нормой для ряда пород.
Хондродистрофия (CDDY) с риском дегенерации межпозвоночных дисков (IVDD) имеет аналогичный фенотип, но связана с прогрессирующим структурным изменениям межпозвоночного диска. У пораженных собак может происходить преждевременная кальцификация части диска в раннем возрасте (от рождения до 1 года), что приводит к дегенерации дисков в молодом возрасте и таким последствиям, как грыжа, воспаление
и кровоизлияние, вызывающие сильную боль и неврологическую дисфункцию.

7) хондродистрофия с риском дегенерации межпозвоночных дисков IVDD (Сhondrodystrophy and degeneration of intervertebral discs): хондродистрофия (CDDY) с риском дегенерации межпозвоночных дисков (IVDD) – патология костной и хрящевой ткани, приводит к укорочению
длинных костей, как правило конечностей, к прогрессирующим структурным изменениям межпозвоночного диска.

8) гиперурикозурия (Hyperuricosuria, HUU): наследственное заболевание, характеризующееся накоплением солей мочевой кислоты и образованием камней.
По результатам теста:
NN – здоров
NM – носитель
MM – болен

рекомендованный подбор пар	нерекомендованный подбор пар
NN + NN NN + NM	NM + NM MM + MM

Дополнительно:
— злокачественная гипертермия (Malignant hyperthermia): синдром, проявляющийся только при применении ряда препаратов при анестезии.
— неонатальная энцефалопатия с судорогами (Neonatal encephalopathy with seizures): невоспалительное заболевания головного мозга. Характеризуется уменьшением объема нервной ткани и нарушением мозговых функций. Летальная патология, развивающаяся, как правило, в первые дни жизни.
— прогрессирующая атрофия сетчатки rcd4 (Progressive Retinal Atrophy rcd4): одна из форм PRA с поздним проявлением (иногда называемых LOPRA). Наиболее распространенный возраст развития заболевания составляет 9-10 лет.